Electroforese
Depois de o ADN ser cortado pelas enzimas de restrição obtemos fragmentos de diferentes tamanhos que podem ser mais tarde separados por electroforese.
• Prepara-se um gel de agarose;
• Nos “buraquinhos” do gel (poços) põem-se as amostras de ADN;
• Sujeita-se o gel a um campo eléctrico;
• Os fragmentos com menores dimensões movem-se mais rapidamente para o pólo positivo que os grandes;
• O campo eléctrico é desligado e os fragmentos de ADN podem então ser visualizados (usando corantes)
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